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  • DESARROLLO INSTITUCIONAL (0)

    El programa consiste en el conjunto de actividades a desarrollar para captar y gestionar fondos y bienes de personas, empresas, fundaciones y Administraciones Públicas con destino a finalidades no lucrativas. Tiene especial relevancia en los últimos años el concepto
    porque gracias a él nuestra entidad dispone de distintas fuentes de financiación
    que permiten cubrir gastos y funcionar de forma independiente y garantizar un mejor servicio al acercar y difundir sus objetivos en la sociedad afectada por la ELA.

  • COMUNIDAD ELA (0)

    La Comunidad ELA es el programa que reune a pacientes, familiares y amigos de afectados por la ELA que comparten comunes denominadores relacionados con la enfermedad y sus consecuencias en el entorno social.

    Estos aspectos en común derivan en una propia identidad, que se diferencia de otros grupos o comunidades, que es compartida, elaborada y socializada por los integrantes.

    La Comunidad ELA se une por la necesidad o meta de un objetivo en común; en este caso, realizar actividades sociales, recreativas y culturales, así como incorporar voluntarios para una tarea social y comunitaria. La participación y cooperación de los miembros del programa comunidad ELA, posibilitan la concreción de los proyectos y actividades.

  • INFORMACION, COMUNICACION Y DIFUSION (0)

    Este programa tiene como principal objetivo lograr una mayor difusión específica de los avances y resultados de nuestra institución en relación a la misión que nos impulsa en nuestra razón de ser.

    Por este motivo, es fundamental establecer un programa de sensibilización y de difusión que permita sensibilizar a la sociedad sobre la gravedad de la ELA, y que facilite las demás actividades/acciones de nuestro proyecto.

     

  • ASISTENCIA LOGISTICA (0)

    Otra importante actividad de la asociación es el banco de insumos para la asistencia logística. Se trata de un servicio de préstamos con el fin de proporcionar a los enfermos que no puedan acceder al soporte de insumos y/o que se encuentren en estado de vulnerabilidad social al acceso de los instrumentos más adecuadas para los diferentes momentos que se van sucediendo en el devenir de la patología.

    Se pone a disposición de los enfermos diversas ayudas técnicas. Son utensilios, dispositivos, aparatos o adaptaciones, producto de la tecnología, que se utilizan para suplir movimientos o ayudar en las limitaciones funcionales de las personas con discapacidad. Nuestro equipo de profesionales realizar permanentemente una valoración de cada enfermo para prescribir la ayuda técnica más adecuada, que incluye su adaptación y formación para su correcta utilización.

  • INVESTIGACION Y CAPACITACION (0)

    En el marco de la misión de la Asociación ELA Argentina planificamos, coordinamos y gestionamos recursos para la investigación destinados a la lucha contra la ELA. Además, el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito.

  • ASUNTOS LEGALES (0)

    La ELA presenta en sus enfermos el mismo problema de accesibilidad en las personas con discapacidad. En la Asociación ELA- Argentina defendemos el derecho que todos tenemos de acceder al medio físico.

    Estamos convencidos de que el acceso al medio físico promueve el ejercicio de derechos y libertades en igualdad de condiciones, que son el punto de partida para alcanzar el desarrollo pleno de la personalidad, el mayor grado de auto valimiento posible y una vida independiente, aspiraciones de todos los seres humanos.

    Queremos brindar una herramienta eficaz para la equiparación de tus oportunidades, con miras a la aceptación social de las diferencias, el respeto mutuo y la dignidad.

  • PROGRAMA FEDERAL (0)

     

    La esencia del  programa para la Asociación ELA está en la creación de instituciones y procesos que permitan alcanzar una unidad a nivel nacional que acomode y aumente la diversidad para lograr los fines institucionales.

    El programa ofrece solución a los problemas de las divisiones étnicas, religiosas, sociales; es una respuesta a las divisiones políticas y sociales que implica el conciliar intereses, valores y preferencias.

     

     

    DESCARGAR AQUI PDF PRESENTACIÓN PROGRAMA FEDERAL 2015

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    15/05/13<<  Introducing the brand new Medical Council of  ALS Association Argentina. They are all specialists and researchers of ALS in our country led by the institutional medical advisor. The professional staff members of the Council, as follows.

    15/05/13<< We opened a new space for you. We listen. We understand. We accompany you. We are with you. Consultations with Paula Dabbah, Licensed Psychologist and consultant to the Ministry of Health of the Nation, who will be available to professionally respond to those who require it. ALS carries a severely disabling process, produces a strong psychological impact on both the sufferer and in those who are close to him, presenting a series of emotional reactions that require adjustments and, therefore, intervention, care, assistance and emotional support . Family, social and team support will cushion the impact of stress associated with the diagnosis and course of the disease, mitigating the effects of those maladaptive forms of confrontation, which can lead to risky behaviors that compound the problem.

    15/05/13<< We thank Florence Etcheves support, whom we have accompanied in the public signing of her book "The Lady in Your Eyes". Grupo Planeta is the company that publishes the Fontanarrosa Library and the complete collection of the writer who was affected by ALS.

    Roberto Fontanarrosa, "el Negro", was born in Rosario in 1944. Cartoonist, writer and fan of Rosario Central. In 1963, he began working in the advertising agency of Roberto Reyna and in 1968 published his first joke. In 1971, he created a parody of secret agent James Bond, "Boogie, the oily," chapters of which are published in "Tinta" magazine. In 1972, along with Caloi, Ian and Lolo Amengual, he began collaborating in the humor magazine of Cognini Alberto from Cordoba, "Hortensia," and also  in "Satyricon" magazine. In 1974, "Mengano" magazine is born, to which several collaborators of Satyricon moved and in 1976 the character "Inodoro Pereyra, the renegade" settles in "Clarin" newspaper before moving on to the Sunday magazine "Viva." In 1980, he began collaborating with the group Les Luthiers and in 1981 published his first novel, Best Seller. The following year he published his first book of stories, "The world has lived wrong," which would be followed by several compilations of stories. In 1984, he signs for thematic experimentation magazine "Fierro." In 1992, he received the Konex Award and in 1994 the Konex Platinum Award. He has presented the Third International Congress of Spanish Language (2004) where he gave a lecture entitled "On bad words." In 2006, the Senate awarded him with the Honorable Mention "Domingo Faustino Sarmiento" for his contribution to the culture of Argentina. In July 19, 2007, he died in the city of Rosario. His farewell was accompanied by hundreds of ordinary citizens, writers, actors and national political authorities.

     

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