Así fue la largada de Corremos por la ELA. Esta tarde concientizamos por un mundo sin ELA. Participaron aproximadamente 400 personas entre ellas quienes viven con ELA, familiares y amigos

El clima nos jugó una mala pasada y nos sentimos obligados a cancelar el Abrazo Solidario 2016. La agenda prevista para las próximas semanas y el advenimiento del mes de diciembre nutrido de compromisos por fines de año nos verá obligados a cancelar el evento que tendrá su reedición 2017 en la fecha que daremos a conocer oportunamente. Agradecidos por la comprensión por causas de fuerza mayor.

El piloto tucumano Lucas Mohamed visibilizará nuestra causa en las carreras de Turismo Nacional Clase 2. En el capot de su auto nuestro logo

El evento contó con la presencia del afamado grupo musical "Los Nocheros" quienes protagonizaron el spot institucional 2016 para concientizar a la sociedad por la ELA. La Gala fue presenciada por 150 personas, entre ellas familiares y personas que viven con ELA. Conmemoramos los 5 años de la creación de la Asociación, premiamos a los ganadores de Shomer 2016 al cuidado amoroso, a la muestra artística para resignificar a quienes padecieron la enfermedad, la complicación de historias de personas que vivieron con ELA, la presentación del sopt institucional 2016 en donde reconocimos a los protagonistas y finalmente brindamos por la Vida agasajando con un cocktail a los concurrentes.

Con la asistencia de un centenar de afectados por la ELA nos reunimos en la emblemática pirámide de la Plaza de Mayo. Símbolo de tenacidad y lucha frente a la Casa Rosada, la del Gobierno Argentino para solicitar investigación en la Argentina para hallar la cura, la capacitación de cuidadores y auxiliares, la formación de especialistas en la patología de ELA, la necesidad de contar con un centro medico de referencia para la atención interdisciplinaria y la protección de los derechos de las personas que viven con ELA de los sistemas públicos de salud.

Voluntarios y comunidad de afectados en general que asistieron a nuestra Gala Anual 2016 brindaron por la Vida con un coctail de agasajo que preparó la Asociación ELA Argentina a tales efectos en la Usina del Arte de la Ciudad de Buenos Aires. Celebrando la vida, buscando caminos, concretando proyectos, encontrar la CURA!

ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica hasta este momento, no tiene cura, pero todos los integrantes de la Asociación, Pacientes y sus familiares, amigos, colaboradores, adherentes, benefactores buscan permanentemente tanto en la medicina como en la caridad, llegar hasta cada uno de esos corazones que sufren esta enfermedad para darles las respuestas, la contención que les permita transitar esa etapa con el mas placido resultado.

Hoy por Hoy, aquí en la Usina del Arte, donde muchísima gente celebro todo lo logrado y abrazo la causa.

Nosotras, amigas incondicionales de ese gran motor de esperanza y alegría llamada Monica Soriano estaremos en cada convocatoria.