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Voluntariado

Iniciamos el 2013 con un fuerte impulso de la Asociación ELA Argentina

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Una nueva etapa en la Asociación ELA. Con renovadas fuerzas, estímulos e iniciativas comenzamos a desarrollar los proyectos que nos unieron en la formación de nuestra institución. En los últimos días, generamos espacios de encuentro y orientación con pacientes afectados por la ELA acompañados por familiares en búsqueda de asesoramiento, información y contención. Cerramos acuerdos para el asesoramiento jurídico y legal de quienes sufren discapacidad por la patología. Estrechamos vínculos con otras OSC del sector de enfermedades poco frecuentes e instituciones médicas. En el día de la fecha la CD de la Asociación ELA acordó las acciones que realizaremos a lo largo del año que seguramente darán mayor visibilidad y referencia a los enfermos de ELA en nuestra sociedad. Estamos orgullosos de seguir adelante y con esperanzas de ayudar a quienes de manera diaria nos contactan.

Voluntariado Social

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El aporte de la tarea voluntaria complementa las actividades que desde nuestra Asociación ofrecemos a pacientes y parientes afectados por la ELA. La labor del voluntariado es muy necesaria tanto a domicilio como en nuestra Sede, desarrollando actividades organizativas y funcionales.

La dependencia que produce la enfermedad de la ELA, genera tanto en los pacientes, como en sus familiares, problemas importantes para realizar las actividades de la vida diaria. El voluntario tiene la gran oportunidad de ayudar a nuestros pacientes acompañando tanto en el domicilio como en las actividades fuera del hogar.

El proyecto de voluntariado social ayuda a los enfermos y enriquece a quienes los atraviesan propiciándoles un crecimiento como personas tras conocer la ELA y vivir unos momentos con las familias que la padecen.
Los voluntarios son parte fundamental de la Asociación y su trabajo es reconocido en todo su valor, por los enfermos, por sus familias y por la institución.

Seguimos trazando Objetivos

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Mientras el trámite en personería jurídica continúa avanzando en la IGJ, la CD de la Asociación tuvo su sesión mensual. Esta vez contamos con la presencia de la mamá de nuestra vocal Pilar Gralla, la Sra. Amparo Coll Fortuny, a quien le agradecemos mucho la visita y calidez.

Continuamos con el proceso de formación social:

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Seguimos avanzando para organizar la gestión de recursos de la Asociación.

Además, recibimos la visita de la mamá, prima e hijo de "Coki" Díaz, un gran luchador por los derechos de los enfermos de ELA.