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Voluntariado

Nuevos voluntarios se suman al equipo de La Noche de Fontanarrosa

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El lunes 5 de agosto se conformó un nuevo equipo de voluntarios para nuestra próxima cena anual "La Noche del Negro Fontanarrosa". Agradecemos a María Fernanda Varas, Yanina Martínez, Jessica Pisano, Leandro Pais, Valeria Vereda, Vanina Franco, Manuel Mazzuco y Adrián Carrizo por esta nueva construcción.

Iniciamos el 2013 con un fuerte impulso de la Asociación ELA Argentina

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Una nueva etapa en la Asociación ELA. Con renovadas fuerzas, estímulos e iniciativas comenzamos a desarrollar los proyectos que nos unieron en la formación de nuestra institución. En los últimos días, generamos espacios de encuentro y orientación con pacientes afectados por la ELA acompañados por familiares en búsqueda de asesoramiento, información y contención. Cerramos acuerdos para el asesoramiento jurídico y legal de quienes sufren discapacidad por la patología. Estrechamos vínculos con otras OSC del sector de enfermedades poco frecuentes e instituciones médicas. En el día de la fecha la CD de la Asociación ELA acordó las acciones que realizaremos a lo largo del año que seguramente darán mayor visibilidad y referencia a los enfermos de ELA en nuestra sociedad. Estamos orgullosos de seguir adelante y con esperanzas de ayudar a quienes de manera diaria nos contactan.

Jornada de Difusión y visibilidad de la ELA en la calle Florida de Buenos Aires.

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Convocamos a voluntarios para difundir la ELA en la calle Florida de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires el próximo Miércoles 17 de Julio de 10 a 18 hs. Los puestos de divulgación de la ELA estarán ubicados en las esquinas de Florida y Corrientes | Florida y Córdoba. La actividad cuenta con la colaboración y apoyo de la Asociación de Amigos de la calle Florida y la Cámara Argentina de la Mediana Empresa

Seguimos trazando Objetivos

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Mientras el trámite en personería jurídica continúa avanzando en la IGJ, la CD de la Asociación tuvo su sesión mensual. Esta vez contamos con la presencia de la mamá de nuestra vocal Pilar Gralla, la Sra. Amparo Coll Fortuny, a quien le agradecemos mucho la visita y calidez.

Continuamos con el proceso de formación social:

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Seguimos avanzando para organizar la gestión de recursos de la Asociación.

Además, recibimos la visita de la mamá, prima e hijo de "Coki" Díaz, un gran luchador por los derechos de los enfermos de ELA.

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