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Publicaciones

El emblema de una cruzada solidaria y una cena benéfica

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En homenaje a Fontanarrosa, la Asociación Argentina de Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) realizará una cena benéfica. La Cena Anual ELA “Tributo Cultural al Negro Fontanarrosa” se realizará el 9 de septiembre en la Ciudad de Buenos Aires.  Por Florencia O'Keeffe / La Capital 

ELA, todavía un desafío para la ciencia.

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En el Día Mundial de la ELA entrevistamos a la Dra. Gisella Gargiulo, médica neuróloga especialista y doctorando en ELA,  quien se desempeña como asesora médica de nuestra institución: Todo lo que hay para saber.

Osvaldo Laport: corazón para sentir. Alma para oír.

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Osvaldo es un ser humano con sensibilidad especial. Su mamá enfermó de ELA. Dispuesto a colaborar como un integrante más de este proyecto, abrió su casa y en un marco distendido, rodeado por la naturaleza que suscita la atención de nuestros sentidos. Percibirla aunque sea en forma vaga nos hace más humanos para abordar un Tiempo dedicado a pensar y crear renovadas ideas para ejecutar próximamente en la Asociación.

Equipo editorial de la Asociación ELA Argentina

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El día lunes 24 de junio se integró el equipo editorial de la Asociación que tendrá como finalidad elaborar los contenidos y la edición de la primera Revista ELA Argentina. La misma será entregada durante la Noche del Negro Fontanarrosa, cena artística a beneficio que organizaremos el próximo mes de septiembre. Conforman el equipo voluntario de afectados por la ELA: Laura Taboada, Viviana Gereschi, Jorge Martínez, Pilar Crespo Montes y Yessica Pisano.