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El Dr.Hiide Yoshino visitará la Argentina

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"Estimado Sir Darío Ryba | Asociación ELA Argentina: "Es mi mayor honor tener una invitación a su país para hablar sobre el tratamiento con edaravone para ELA.
Muchos pacientes de ELA visitaron mi clínica con un largo viaje desde Argentina. Si mi charla alienta a los pacientes en Argentina y ayuda con la aprobación de edaravone para ELA, también es un placer para mí. En septiembre de este año estaría disponible. Con mis mejores saludos,
Hiide Yoshino"

 

En 2006, Hiide Yoshino, un neurólogo del Hospital Khodani en Japón, publicó un estudio en la revista científica ALS que parecía sugerir que el medicamento podría ayudar a los pacientes con ELA. Los científicos no están muy seguros de cómo funciona el medicamento, pero parece absorber los radicales libres, sustancias químicas que parecen ser en parte responsables del progreso de la enfermedad.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad rara que implica la degeneración y desaparición selectiva y progresiva de las neuronas motoras. Se cree que el estrés oxidativo contribuye a su patogénesis. Hemos investigado la eficacia y la seguridad de la edaravona, un secuestrante de radicales libres previamente aprobado para el tratamiento del infarto cerebral agudo, en pacientes con ELA. Dentro de un diseño de ensayo abierto, 20 sujetos con ALS recibieron 30 mg (5 sujetos) o 60 mg (15 sujetos) de edaravona por vía intravenosa una vez al día. Dos semanas de administración fueron seguidas por un período de observación de dos semanas. Este ciclo de cuatro semanas se repitió seis veces. El punto final primario fue el cambio en la puntuación de la escala de calificación funcional ALS revisada (ALSFRS-R), mientras que el punto final secundario fue el nivel de 3-nitrotirosina (3NT) en el líquido cefalorraquídeo (LCR). La eficacia se evaluó en el grupo de 60 mg. Durante el período de tratamiento de seis meses, la disminución en el puntaje ALSFRS-R (2.3 ± 3.6 puntos) fue significativamente menor que en los seis meses previos a la administración de edaravona (4.7 ± 2.1 puntos); la diferencia entre los dos fue de 2.4 ± 3.5 puntos (prueba de rango con signo de Wilcoxon, p = 0.039). En casi todos los pacientes, CSF 3NT, un marcador para el estrés oxidativo, se redujo marcadamente a niveles casi indetectables al final del período de tratamiento de seis meses. Los datos del presente estudio sugieren que la edaravona es segura y puede retrasar la progresión de las alteraciones motoras funcionales al reducir el estrés oxidativo en pacientes con ELA.

 

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/17482960600881870?journalCode=iafd19