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Conferencias

Mano a mano personas con ELA y familiares con la Prof. Lucie Bruijn

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El encuentro entre afectados por la ELA y nuestra ilustre invitada se llevó a cabo en el salón Quinquela del Hotel Intercontinental. Durante más de dos horas pudieron preguntar a la experta mundial en investigación científica acerca de un variado tópico de interés. Los beneficios hallados en la nueva droga Gorfetan (Nuedexta), los hallazgos en genética, los tratamientos experimentales, los ensayos clínicos en el mundo con células madre, los protocolos de investigación en la actualidad y las esperanzas en los mismos. Contamos con una muy importante concurrencia y agradecemos la presencia de todos, en especial a la Prof. Lucie Bruijn por su predisposición, entrega y vocación por la causa.

Recibimos con mucho placer a la Prof. Lucie Bruijn en la Argentina

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Nos halaga la presencia del Jefe científico de investigación de la The ALS Association en la Argentina. La agasajamos con una cena junto al Prof. Roberto Sica y su esposa. Lucie Bruijn, Ph.D. se unió a la The ALS Association hace 15 años y actualmente es el Jefe Científico. Anteriormente dirigió un equipo en desarrollo in vitro e in vivo en sistemas modelo para enfermedades neurodegenerativas. Al darse cuenta del potencial de la terapia de células madre, su equipo trabajó con expertos en el mundo académico para establecer estudios con células madre en Bristol Myers Squibb.

La Prof. Bruijn expone en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba

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En el marco de un centenar de personas entre estudiantes, profesionales y especialmente personas que viven con ELA acompañados por sus familiares la destacada científica informó a los presentes acerca de la evolución de la investigación de la enfermedad en el mundo. Al finalizar su exposición se abrió un intercambio de preguntas y respuestas para evacuar todo tipo de inquietudes. Agradecemos a los integrantes de la filial Córdoba y a las autoridades universitarias por el extraordinario apoyo recibido lo que incluyó el servicio de traducción simultánea.

Participamos como expositores del V Congreso Provincial sobre Discapacidad en Corrientes

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Ante un imponente marco de asistentes que superaron las 1.000 personas, la Lic. Leticia Rodriguez junto al Presidente de la Asociación ELA Argentina,  informaron acerca de las caraterísticas de la enfermedad y ofrecieron herramientas para mejorar la calidad de vida de personas con ELA en la ciudad de Corrientes. Organizado por el Consejo Provincial de Discapacidad y el Ministerio de Desarrollo Humano de la Provincia de Corrientes a quienes agradecemos por la invitación.

 

La Prof. Bruijn capacitó a un grupo de neurólogos argentinos

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El encuentro se realizó esta mañana en el aula Biblioteca de la Academia Nacional de Medicina con sede en la ciudad de Buenos Aires. Buscando tratamientos para la ELA: Impacto de la investigación financiada por la ALS Association de EE.UU. Gracias al aumento de la inversión y los avances en tecnología durante los últimos años, el descubrimiento de genes para la ELA creció exponencialmente, y con ello las oportunidades de desarrollar tratamientos para esta devastadora enfermedad. El desarrollo de drogas para enfermedades neurodegenerativas continúa siendo un enorme desafío.

Charla sobre actualidad mundial en tratamiento e investigación científica de la ELA

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Las Dras. Gisella Gargiulo Monachelli y María Alejandra Figueredo brindaron una devolución a la comunidad de afectados por la ELA acerca de los contenidos abrevados a partir de la invitación cursada por la Asociación ELA Argentina y la beca otorgada para asistir al último Simposio Mundial realizado en el mes de diceimbre pasado en Orlando, Estados Unidos. Una nutrida asistencia de familiares y personas con ELA acudieron a la cita en donde se profundizaron los elementos más salientes en cuanto a ensayos clínicos, drogas y tratamientos.