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Informan resultados negativos del estudio de fase II NP001 en la ELA

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Neuraltus Pharmaceuticals, Inc. informó resultados decepcionantes de su ensayo clínico de fase II que estudió el impacto de un regulador inmune, NP001, en personas que viven con ELA que tenían niveles elevados de inflamación. La compañía presentó los resultados negativos durante la 70 ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología en Los Ángeles.

 

Neuraltus había inscrito a 138 personas con ELA y la inflamación sistémica en un estudio de fase II que explora si NP001 ralentiza la progresión de los síntomas de la ELA en personas que tienen evidencia de una mayor actividad inflamatoria en la sangre. Se cree que la inflamación es un factor que contribuye a la progresión de la enfermedad de la ELA, y los datos existentes de NP001 sugieren que puede tener un efecto sobre la inflamación.

El ensayo no cumplió con su punto final primario, un cambio desde el inicio en la escala funcional de la escala de ALS revisada (ALSFRS-R) o su punto final secundario, un cambio en la capacidad vital forzada, que mide la función pulmonar.

Rich Casey, director ejecutivo de Neuraltus, dijo que están llevando a cabo análisis adicionales de los resultados de los ensayos para determinar si van a proceder y cómo procederán en el desarrollo de NP001.

Lea el comunicado de prensa de Neuraltus aquí : .http://www.neuraltus.com/april-26-2018

Para obtener más información acerca de la versión de prueba, haga clic aquí.: https://www.neals.org/als-trials/1219