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Investigadores

Descubren en Estados Unidos una irregularidad del ARN en pacientes que presentan una alteración genética en el cromosoma C90RF72

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Dos nuevos estudios financiados en parte por la Asociación ELA de Estados Unidos se destacan por un nuevo e importante descubrimiento en torno a la mutación C9ORF72, el defecto genético más común asociada con la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) . Ambos estudios ponen de relieve que un factor clave del desarrollo de la ELA debido a esta mutación es un desequilibrio de exportación e importación entre el núcleo de la célula y su parte no nuclear, o citoplasma.

Genervon GM604: Declaración de la FDA

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La FDA reconoce la crítica necesidad médica no cubierta de nuevos y eficaces tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Estamos comprometidos a trabajar con las compañías farmacéuticas y la comunidad de ELA en facilitar el desarrollo y aprobación de medicamentos para el tratamiento de esta devastadora enfermedad. La FDA está dispuesta a utilizar todas las vías aceleradas de desarrollo y aprobación que se encuentren a nuestra disposición para avanzar en este objetivo común.

Predictores de cambios - comportamiento cognitivo

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La sesión del 22 de mayo pasado fue presidida por dos damas inspiradoras y de las principales investigadores sobre ELA del mundo. La Prof. Sharon Abrahams de la Universidad de Edimburgo y la Dra. Marwa Elamin del Trinity College de Dublín en el marco del ENCALS, el encuentro de investigadores y científicos por la cura de la ELA en la comunidad europea.

Dr. Adrián Israelson: un argentino que se destaca por la investigación de la ELA en Israel

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Profesor Asistente en la Universidad de Ben Gurión. Se graduó en la Universidad de California, San Diego en donde trabajó durante más de 5 años en la investigación de la ELA apoyado por la Asociación ELA de Israel (ISRALS) con la cual colabora en la actualidad. Recientemente identificó una proteína denominada (FOMIN) que podría inhibir la acumulación de proteínas defectuosas SOD1 en la ELA familiar. En 1990, con 16 años, emigró junto a su familia a Israel, en donde se casó con Sol, argentina, madre de sus 3 hijos.

u$ 1.4 millones para descubrir biomarcadores en la ELA

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Washington, DC (3 de junio de 2015) - La Asociación ELA de Estados Unidos se complace en anunciar el otorgamiento de u$ 1.4 millones de nuevos fondos para avanzar en el descubrimiento de biomarcadores que se correlacionan con importantes aspectos clínicos y patológicos de la progresión de la enfermedad ELA. Esta financiación se integra a otra partida de $ 539.000 destinados a la investigación.

"ESPERO QUE ESTE MEDICAMENTO SE SOMETA A LA BREVEDAD A UNA EVALUACIÓN CLÍNICA MÁS COMPLETA" -

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GM604 es un hexapéptido derivado del factor motoneuronotrófico. Está siendo investigado como un posible tratamiento para la esclerosis lateral amiotrofica (ELA). De acuerdo a lo que reporta la empresa que la produce, 2 ensayos han dado resultados hasta ahora: 1) un ensayo de Fase 2A randomizado, doble ciego, con un total de 12 pacientes (8 con GM604 y 4 con el placebo) en un periodo de tratamiento de dos semanas seguido de un período de observación de diez semanas y 2) un primer ensayo a modo de uso compasivo en un paciente en etapa avanzada (tetrapléjico y en ventilación invasiva). La empresa farmacéutica también aduce efectos beneficiosos en una serie de reportes aislados.