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Investigadores

Nuevos datos para mejorar nuestra comprensión de la ELA relacionados con C9ORF72

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Un nuevo estudio financiado por la ALS Association, los científicos Yong-Jie Zhang, Ph.D. Leonard Petrucelli, Ph.D y su equipo de investigadores de la Mayo Clinic in Jacksonville, Florida han descubierto un nuevo e importante mecanismo de la enfermedad que se produce potencialmente en el gen C9ORF72, la forma genética más común de la ELA. Este estudio fue publicado hoy en la revista científica superior niveles Nature Neuroscience.

" No evidenciamos que la ELA genere una deficiencia de vitamina D"

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Crece el interés sobre el impacto de la vitamina D en los trastornos neurológicos incluso en la ELA. Los médicos comienzan a sugerir en blogs de Internet y en salas de chat a las personas que viven con ELA consuman vitamina D. Este es un artículo solicitado por pacientes con ELA que requieren información fidedigna al respecto. Para ello, realizamos una revisión acerca de la vitamina D en general, y su potencial inclusión en la ELA.

Los resultados de un nuevo estudio arrojan luz sobre la función del gen C9ORF72 en la ELA

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Las mutaciones en el gen C9ORF72 son la causa genética más común en la ELA . Según una nueva investigación, el C9ORF72 en su forma estándar es importante para la función del sistema inmunológico. Así lo establece un calificado descubrimiento realizado por los científicos Jacqueline O'Rourke, Ph.D., y Robert Baloh, MD, del Cedars-Sinai Medical Center en Los Ángeles el que puede influir en el desarrollo de tratamientos dirigidos a detener el gen mutante C9ORF72. Los resultados fueron publicados hoy en la revista Science.

Prof. Bedlack: "El Protocolo Deanna por el momento no es recomendable"

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La Christian Broadcasting Network (CBN) emitió una historia en noviembre de 2012 con información anecdótica sobre el 'Protocolo de Deanna, un régimen de nutrición mediante la administración de suplementos que se han propuesto como una forma de tratamiento para la ELA. Vicente Tedone, un cirujano ortopédico retirado creó el protocolo para su hija, Deanna, cuando se le diagnosticó ELA. Tedone establece que el protocolo fue diseñado después de examinar la literatura. para evitar la muerte de las células nerviosas y que ha observado enlentecimiento de la progresión de la enfermedad en su hija. A pesar de que no es un médico especializado para tratar pacientes con ELA ha difundido su protocolo e informes que otros pacientes con ELA han señalado desaceleración en la progresión de la enfermedad o mejoría en los síntomas después de iniciar este régimen. 

Dr. Javier Jara: Científico argentino que se destaca en la investigación de la ELA en los EE UU

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Javier Jara, Ph.D., es profesor asistente de investigación en el laboratorio del Dr. Hande Ozdinler en el Departamento de Neurología de la Universidad de Northwestern Feinberg School of Medicine en Chicago. Él fue financiado por la beca de investigación Milton Safenowitz de la ALS Association durante el período 2010-2012 y recientemente fue galardonado con otra subvención para otro proyecto de su autoría. Estos premios ayudaron a apoyar su proyecto científico focalizado en cómo las neuronas motoras superiores mueren en la ELA y la forma de intervenir para evitar su muerte. Los resultados de este proyecto fueron presentados el 21 de enero del 2016 en cuestiones de terapia génica. Recientemente, nos sentamos con el Dr. Jara para aprender más acerca de su proyecto de investigación y fue emocionante llegar a conocer a la persona detrás de la ciencia.

Te invitamos a ser parte de esta investigación on line

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Cuestionario para la investigación de la ELA: El Profesor Roger Pamphlett de la Universidad de Sydney, Australia nos convoca a un estudio de casos y controles en busca de factores de riesgo para la ELA utilizando un cuestionario anónimoon line. La encuesta que se encuentra en un sitio web se encuentra disponible en muchos idiomas diferentes (incluyendo español), para que los factores de riesgo de la ELA puedan ser comparados entre diferentes países.