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Investigadores

ELA y astrocitopatía

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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA: ¿ES EL ASTROCITO LA CELULA PRIMARIAMENTE DAÑADA? ROBERTO E. SICA* Profesor emérito de la Universidad de Buenos Aires . Instituto de Investigaciones Cardiológicas Alberto Taquini (ININCA,UBA-CONICET). Sector Neurología. Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. ARTÍCULO ESPECIAL - MEDICINA(Buenos Aires), 2013; 73: 573-578

Sobre el CuATSM y los ensayos clínicos

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Una carta abierta del investigador Joe Beckman a las personas que viven con ELA y se encuentran interesados en saber más acerca de los próximos pasos de su novedoso hallazgo que detuvo la progresión de la ELA en ratones.

Por favor, acepten mis disculpas por escribir una nota general. La respuestas me han abrumado. Estuve trabajando como científico básico sobre la ELA durante 23 años. Conocí a muchos pacientes y miembros de sus familias siendo sensible a cada proceso. Les aseguro que muchos investigadores y clínicos se centran en todos los aspectos de esta terrible enfermedad y la comunidad de investigación está avanzando en muchos sentidos. El nuestro es un estudio en ratones, pero creo que este fármaco pronto comenzará sus pruebas clínicas. No hay ninguna garantía de éxito, pero me gustaría compartir lo que pueda.

Crearán una Guía para el desarrollo de fármacos

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Los pacientes con ELA en el Centro de Groundbreaking realizan un esfuerzo por acelerar la aprobación de nuevos tratamientos. Gracias a los recursos generados por el #BaldazoELA, La ALS Association ha puesto en marcha una iniciativa pionera para crear una guía de desarrollo de fármacos centrada en el paciente que está diseñada para acelerar el desarrollo de terapias para ralentizar o detener la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La guía, que será presentada a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) entre abril y junio del 2016 servirá como para ayudar y orientar a la industria farmacéutica a a transitar su desarrollo y proporcionar a la FDA una visión focalizada en la comunidad de ELA en cuanto a la forma en que se debe abordar terapias para la ELA.

Invertirán 1 millón de dólares para desarrollar el biomarcador en la mutación TDP43

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The ALS Association en colaboración ALS Finding a Cure se complacen en anunciar un Gran Desafío para generar un biomarcador que realice un seguimiento a la agregación TDP 43. El jerarquizado equipo que desarrollará el proyecto recibirá hasta una inversión de 1 millón de dólares a tal fin.La mutación en el ADN 43 (TDP43) es un agregado de proteína primaria (es decir, grumos de proteínas) que se encuentran en el cerebro y la médula espinal de algunos de los pacientes con ELA.

La ALS Association invierte hasta $ 2.5 millones de dólares en el Programa de Desarrollo de Fármacos

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La ALS Association se complace en anunciar el Translational Research Advancing Therapy for ALS (TREAT ALS™). Se trata de un programa de becas para el desarrollo de fármacos y financiar la un hito en la investigación que impulse el desarrollo de nuevos tratamientos para la ELA. Este programa apoya la identificación de los primeros objetivos en la investigación preclínica y ensayos clínicos piloto. El proyecto de mayor desarrollo recibirá hasta una inversión de $ 500,000 dólares durante un período máximo de dos años.

Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar: las pruebas genéticas

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Por Deborah Hartzfeld, MS, CGC, consejero genético certificado - Salt Lake City, Utah - ‎Genetic Counselor at Genomic Medicine Service - Department of Veterans Affairs - ‎Genomic Medicine Service - Department of Veterans Affairs.

La mayoría de los casos de ELA no se hereda. En aproximadamente el 90% de los casos la persona es la única de la familia afectada con la enfermedad. Estos casos se llaman "ELA esporádica". La causa de la ELA esporádica es desconocida y se investiga la misma con referencia a una combinación de factores de riesgo ambientales y genéticos.