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Investigadores

La encuesta IMPACTO ELA brinda información vital

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El número de ensayos clínicos ELA en curso han aumentado en los últimos años debido a una mayor conciencia y financiación de esta devastadora enfermedad. En consecuencia, es más importante que nunca integrar a las personas con ELA y sus cuidadores en el proceso de desarrollo de medicamentos y recopilar su información crucial sobre la carga de ELA, los resultados funcionales y las opiniones sobre los tratamientos.

Revisión de terapias alternativas para la ELA: "El Basis"

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El grupo ALSUntangled realiza revisiones alternativas y fuera de protocolo (AOT) para personas con ELA (PALS). Aquí se evalúa la terapia de base para la ELA en respuesta a 148 solicitudes. Como con todos nuestros anteriores, este artículo se centrará en las posibilidad específica de que Basis pueda ralentizar o detener la progresión de la ELA. Reseñas de potenciales beneficios sintomáticos (como mejoría del dolor o niveles de energía) están fuera del alcance de nuestro programa.

El aprendizaje automático para diagnosticar antes la ELA

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El aprendizaje automático podría identificar a los pacientes antes, predecir mejor sus resultados y asignarlos de manera más eficiente a los ensayos clínicos apropiados. Para el neurólogo Peter Bede, ver a alguien que cree que podría tener esclerosis lateral amiotrófica (ELA) puede ser irritante. A diferencia de muchos trastornos, incluso otras enfermedades neurológicas, la ELA no es una enfermedad que pueda identificarse mediante un examen y algunas pruebas de laboratorio.

Dra. Verónica Belzil: otra joven científica destacada en la investigación de la ELA

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Presentamos a la Dra. Véronique Belzil, Profesora Asistente del Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina de la Clínica Mayo de Jacksonville, Florida, y ex Becaria Posdoctoral de Milton Safenowitz de la Asociación ELA EEUU. afectada de modo personal por la ELA, se encuentra extremadamente dedicada a encontrar tratamientos y finalmente una cura para esta enfermedad devastadora.

1 millón de dólares para la fase II del ensayo clínco RNS60

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El ensayo clínico para probar el RNS60, un nuevo compuesto para el tratamiento de la ELA, fue apoyado en parte por una donación de US $ 1,0 millones a través de la iniciativa ALS ACT financiada por la Asociación ALS y ALS Finding A Cure®. Este estudio randomizado controlado con placebo de fase II está a cargo del IRCCS Mario Negri Instituto de Investigación Farmacológica en Milán y el Centro de ALS del Hospital Universitario Maggiore en Novara Italia. Nos complace informar que el primer paciente fue dosificado a mediados de julio de 2017.