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Promoción científica

El Senado de los Estados Unidos aprobó la ley ACT: aceleración de terapias críticas para ELA

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Crea un nuevo marco en el acceso acceso ampliado a medicamentos experimentales para las personas que viven con ELA, acelera el desarrollo de nuevos tratamientos y la búsqueda de una cura. Se destinarán 100 millones de dólares para la investigación de la ELA y crea la primera entidad federal encargada explícitamente de desarrollar tratamientos para enfermedades neurodegenerativas 

Visita a Pablo, participante del ensayo valor - Tofersen

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Nos acercamos a su domicilio en Weston, La Florida, Estados Unidos para conversar acerca de su evolución clínica. Es uno de los 103 participantes y único argentino enrolado en el ensayo para el subtipo SOD1 de ELA familiar