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Promoción científica

Ovidio se trató con Edaravone en Japón

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Estimados Señores : Quiero por este medio agradecerle el buen trabajo que realizan por los pacientes con esta enfermedad. De no haber sido por el video que le tomaron al Dr. Yoshino no hubiese tomado la determinación de venir a Japón.

¿Quién puede acceder a Edaravone?

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En este momento, edaravone sólo está aprobado para su uso en Japón, Corea del Sur y los Estados Unidos. Sólo los ciudadanos de estos países pueden acceder a edaravone a través de los canales de sus respectivos sistemas sanitarios.

Conceptos para tener en cuenta sobre Edaravone

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•5 DE MAYO: FDA APROBÓ RADICAVA. Primera droga para la ELA aprobada en 22 años.

•La aprobó porque mostró un 33% de disminución en la discapacidad, lo cual es significativo.

•       Se espera que esté disponible en agosto en EE.UU.

Radicava (Edaravone): Será importante considerar los resultados de los datos funcionales y de supervivencia a largo plazo.

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Por primera vez en 22 años, la Food and Drug Administration aprobó un nuevo fármaco para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) un trastorno en el que los pacientes pierden la capacidad de moverse y, finalmente, respirar. La nueva medicina, llamada Radicava (nombre genérico: edaravone), fue desarrollada y será vendida por MT Pharma America, una empresa farmacéutica japonesa de Mitsubishi Tanabe Pharmaceuticals. Se administra por vía intravenosa a diario o casi diariamente durante 14 días, seguido de 14 días de la droga. Un año de tratamiento de la medicina costará alrededor de 145.000 dólares hasta que sean cubiertos por los sistemas de salud.

Preguntas frecuentes sobre Radicava ™ (Edaravone)

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Información basada al 5 de mayo de 2017.

¿Qué es Radicava?

Radicava ™ (edaravone) es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) .1

En los ensayos clínicos, algunas personas que recibieron Radicava mostraron un descenso significativamente menor de la función física en comparación con el placebo, según lo evaluado por la Escala de Evaluación Funcional de ALS (ALSFRS-R), un instrumento de calificación validado para monitorear la progresión de la discapacidad en pacientes con ELA. 2