Cada vez más son las familias que se hacen presentes en nuestra sede para recibir la mejor información respecto al tratamiento de la ELA y dar respuestas a las necesidades particulares de cada caso.

En mayo:   Nos visitó Richard, su mamá Ana (62) aún no tiene diagnóstico y comenzó con los primeros síntomas hace 3 años.

    Nos visitaron Viviana y Yanina (29), quien tiene diagnóstico de ELA. Su neuróloga la derivó a la Asociación para recibir asesoramiento y orientación en diferentes áreas

    Recibimos a Laura y Román (52) quien vive con ELA desde el año pasado.

Entre el 29 de junio y 4 de agosto recibiremos a interesados en tratamientos con Edaravone sin costo en la Argentina. En la primera cita nos reunimos conlos hermanos Gustavo y Adriana . Viven con ELA de tipo familiar. Les brindamos asesoramiento y orientación.

Durante el mes de abril atendimos las necesidades de 6 familias afectadas por la ELA. Las consultas realizadas se plasman en entrevistas individuales para el asesoramiento general y derivar a los profesionales o áreas específicas su seguimiento.

El Presidente de la Asociación ELA Argentina atendió en su estadía en Tucumán a personas con ELA y sus familiares.

  * Recibimos a Pablo, Lorena, Bárbara y Elsa. El esposo de Bárbara de 44 años vive con ELA

  * Nos visitaron Marisa, Vanesa, Luca y Violeta. La tía de Marisa, Ana (65), recibió recientemente el diagnóstico de ELA

  * Recibimos a Ricardo (60) diagnosticado con ELA, acompañado por Noemí.