Recibimos y asesoramos a interesados en el tratamiento con Edaravone de diferentes ciudades de nuestro país.

Entre el 29 de junio y 4 de agosto recibiremos a interesados en tratamientos con Edaravone sin costo en la Argentina. En la primera cita nos reunimos conlos hermanos Gustavo y Adriana . Viven con ELA de tipo familiar. Les brindamos asesoramiento y orientación.

Un intenso mes para contener y ofrecer las herramientas necesarias para la comunidad ELA en virtud a la posibilidad de acceder al nuevo tratamiento para la ELA. 

El Presidente de la Asociación ELA Argentina atendió en su estadía en Tucumán a personas con ELA y sus familiares.

Cada vez más son las familias que se hacen presentes en nuestra sede para recibir la mejor información respecto al tratamiento de la ELA y dar respuestas a las necesidades particulares de cada caso.

En mayo:   Nos visitó Richard, su mamá Ana (62) aún no tiene diagnóstico y comenzó con los primeros síntomas hace 3 años.

    Nos visitaron Viviana y Yanina (29), quien tiene diagnóstico de ELA. Su neuróloga la derivó a la Asociación para recibir asesoramiento y orientación en diferentes áreas

    Recibimos a Laura y Román (52) quien vive con ELA desde el año pasado.