En mayo:   Nos visitó Richard, su mamá Ana (62) aún no tiene diagnóstico y comenzó con los primeros síntomas hace 3 años.

    Nos visitaron Viviana y Yanina (29), quien tiene diagnóstico de ELA. Su neuróloga la derivó a la Asociación para recibir asesoramiento y orientación en diferentes áreas

    Recibimos a Laura y Román (52) quien vive con ELA desde el año pasado.

Nuestras acciones en febrero: Orientamos y asesoramos a Marisa. Su hermano Manuel, (60) lleva meses viviendo con ELA. Nos visitó Rodrigo (30) recientemente diagnosticado con ELA. Lo acompañaron Pablo y Angel. No tiene Obra Social. Los asesoramos y orientamos en distintas áreas. Recibimos a Ana (53) a quien le diagnosticaron ELA hace un par de meses.

Durante el mes de abril atendimos las necesidades de 6 familias afectadas por la ELA. Las consultas realizadas se plasman en entrevistas individuales para el asesoramiento general y derivar a los profesionales o áreas específicas su seguimiento.

Recibimos a Marisa y Matías, su madre Roxana (57) vive en Rosario con ELA desde julio. Requieren una consulta médica especializada y CUD. Nos visitó Esdenka, su hermano Julio César (36) fue diagnosticado con ELA en noviembre. Necesita asesoramiento legal con nuestros abogados.

  * Recibimos a Pablo, Lorena, Bárbara y Elsa. El esposo de Bárbara de 44 años vive con ELA

  * Nos visitaron Marisa, Vanesa, Luca y Violeta. La tía de Marisa, Ana (65), recibió recientemente el diagnóstico de ELA

  * Recibimos a Ricardo (60) diagnosticado con ELA, acompañado por Noemí.

Semanalmente citamos y recibimos a la comunidad afectada por la ELA en espacios privados de asesoramiento y orientación personal. Mensualmente más de una decena de familias son informadas y derivadas a las diferentes áreas profesionales para que puedan atravesar el proceso de la enfermedad con las mejores herramientas disponibles.