Albrioza (Amx0035) y su accesibilidad en Argentina
14/06/2022
Darío Ryba, Presidente de la Asociación ELA Argentina fue entrevistado por Marcela Tinayre acerca del escenario próximo para que pacientes con ELA de nuestro país accedan a la nueva medicación. La gran batalla será resguardar el derecho a la prescripción y a la financiación de su costo por parte de los sistemas de salud Link video: https://youtu.be/0XXJRA7petY?t=3
Tres historias de lucha para ganarle al tiempo
Mariano Ledesma Arocena y Olga Consentino sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica. Tras el diagnóstico de su padre, Darío Ryba fundó una asociación para asistir a quienes la padecen. CLICK AQUI PARA LEER LA NOTA
