Luego de la aprobación de la ley ACT en diciembre del 2021 que destinó 100millones de dólares para investigar la ELA en los Estados Unidos; la FDA creó un nuevo grupo de trabajo ELA para centrarse en las necesidades
de las personas que viven con la enfermedad. También se establecerá una nueva estrategia científica para una investigación más coordinada, acceso a nuevos medicamentos de investigación y más oportunidades para
ensayos clínicos. Para leer el plan visita: https://bit.ly/3Okno8j
