LA ELA
NOSOTROS
PROGRAMAS
EVENTOS
- Por año
  - 2024
  - 2023
  - 2022
  - 2021
  - 2020
  - 2019
  - 2018
  - 2017
  - 2016
  - 2015
  - 2014
  - 2013
¿QUERÉS AYUDAR?
CONTACTO

LA ELA
- - SOBRE LA ELA
  - ¿Qué es la ELA?
  - ¿A quién afecta?
  - ¿Cómo se diagnostica?
  - ¿Existen diferentes tipos de ELA?
  - Pruebas genéticas para la ELA
- - TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
  - Riluzol
  - Edaravone endovenoso
  - Edaravone suspensión Oral
  - Qalsody (Tofersen) SOD1
- - ACTUALIDAD EN INVESTIGACIÓN
  - Conociendo a la población con ELA en Argentina
  - Congresos y simposios mundiales
  - Investigación científica
  - Investigación en Argentina
  - Terapias alternativas
  - Encuentros con líderes mundiales
- - REGISTRO NACIONAL DE ELA
  - RENELA
NOSOTROS
- - INSTITUCIONAL
  - El comienzo
  - Plan institucional 2025
  - ¿Qué hacemos?
  - ¿Quiénes Somos?
  - Filiales Nacionales
  - Nuestro himno
  - Nuestro destino es ayudar
- - INFORMES DE GESTIÓN
  - ELA TV
  - Publicaciones
  - Memoria Anual
- - RECURSOS FINANCIEROS
  - Empresas y Entidades
  - Asignación de Recursos
  - ¿ Querés ayudar ?
- - EN EL MUNDO
  - La Alianza Internacional
  - UNELA
- - PROYECTO INSTITUTO MÉDICO
  - Presentación
PROGRAMAS
- - UNIDAD DE ATENCIÓN ELA
  - Asistencia a familiares
  - Orientación personal
  - Capacitación a cuidadores
  - Consultas médicas
  - Proyecto instituto médico
  - Trabajo social
  - Estamos junto a vos
  - Asistencia domiciliaria
- - COMUNIDAD ELA
  - Foro virtual interactivo
  - Actividades
  - Inclusión social
  - Voluntariado
  - Después de la ELA
  - Ojos que hablan
  - Arte y ELA
  - Re-Unirnos
  - Vivir y escribir con ELA
- - ASISTENCIA LOGISTICA
  - Insumos
  - Unidad de transporte
  - Comunicación
  - An-Dar
- - DEFENSA DE DERECHOS
  - Certificado de discapacidad
  - Defensa de derechos
  - Proyectos de ley
- - INVESTIGACIÓN Y CAPACITACIÓN
  - Enseñar
  - Seminarios
  - Investigación
  - Conferencias
  - Congresos médicos
  - Promoción científica
  - Terapias alternativas controladas
  - Beca León Ryba
- - DIFUSIÓN Y COMUNICACIÓN
  - Coronavirus - Covid19
  - Videos Youtube
  - Videos Facebook
  - Galería de fotos
  - Publicaciones
  - ELA TV
  - Relaciones institucionales
  - Medios nacionales
  - Newsletters
  - Hablemos de ELA
- - DESARROLLO INSTITUCIONAL
  - Iniciativas solidarias
  - Campañas
  - Eventos solidarios
  - Responsabilidad social
- - PROGRAMA FEDERAL
  - Filiales nacionales
  - Ministerios públicos
  - Registro nacional de pacientes
  - Programas Nacionales
EVENTOS
- - Por año
  - 2024
  - 2023
  - 2022
  - 2021
  - 2020
  - 2019
  - 2018
  - 2017
  - 2016
  - 2015
  - 2014
  - 2013
¿QUERÉS AYUDAR?
CONTACTO

GUÍAS DE AYUDA

Home Tutoriales educativos

GUÍAS DE AYUDA

Vivir con ELA (MND)
Vivir con ELA (ALSA)
La familia y la ELA
Guías para cuidadores
Guía de nutrición
Guía equipos multidisciplinarios
Tutoriales educativos
Guía de gestiones
Relaciones, Sexo e intimidad en la ELA
Dar el diagnóstico de ELA

Tutoriales educativos

ASOCIACIÓN ELA ARGENTINA

Centro de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Av. Belgrano 687 8ºPiso
CP (C1092AAG)
Tel: (011) 4342-8431 Buenos Aires - Argentina

REGISTRATE

Para recibir información de nuevos tratamientos, ensayos clínicos y terapias e invitaciones a nuestras actividades como eventos de interés social o científico.

Copyright © Asociación ELA Argentina 2024. Todos los Derechos Reservados

Powered By Triple W Group